定西肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在进行治疗,想了解是否有更多靶向药或免疫治疗机会的实体瘤朋友。
- 化疗后反应大或效果不理想,希望评估其他方案,找到更适合自己的药物。
- 有肿瘤家族史,想同时了解自身遗传风险与用药可能性的定西居民。
- 治疗进入平台期,希望全面评估后续所有治疗选择的方案。
- 身体状况不适合或不便进行组织活检,希望通过血液获取全面基因信息的人士。
- 希望一次性了解靶向、免疫、化疗及遗传多方面信息的肿瘤朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给血液里的肿瘤信息做一次“深度体检”。它主要检测两大方面:一是“武器库”,即与靶向药、免疫药、PARP抑制剂、化疗药相关的600多个基因。通过分析这些基因的突变状态(比如点突变、缺失、融合等),可以提示哪些药物可能有效、哪些可能副作用大,为用药选择提供科学线索。二是“家族密码”,即评估一些与遗传性肿瘤相关的基因,了解是否可能存在遗传风险。需要了解的是,这项检测是基于血液中循环肿瘤DNA的分析,其结果受血液中肿瘤DNA含量等多种因素影响,主要用于提供治疗参考信息,不能替代医生的综合诊断。
检测过程麻烦吗?
过程其实很简单。您只需要像常规体检一样,在定西的合作服务中心或通过邮寄方式,由专业人员抽取10毫升左右的全血(约一小管)。无需空腹,正常饮食即可。采样过程就是普通的静脉抽血,会有轻微针刺感,很快完成。之后样本会由专人送至中心实验室进行分析,您在家等待报告即可,整个采样环节对您日常生活几乎没有影响。
结果准确吗?安全吗?
您放心,检测采用的是业界广泛应用的二代测序技术,实验室建立了严格的质量控制体系,以确保数据的可靠性。报告会基于现有权威的基因-药物关联数据库进行解读,力求提供有价值的参考信息。由于是血液检测,其准确性可能受到您体内循环肿瘤DNA含量等因素的影响。如果血液中肿瘤信息含量很低,可能无法检出所有突变。报告结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况进行综合判断,作为制定个性化治疗方案的参考依据之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为24000元,医保不予以报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食,保持正常作息。
- 若近期输过血,请务必告知顾问,可能会影响检测时机建议。
- 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有调整。
- 收到的检测报告是重要的医学资料,请妥善保管。
- 所有检测结果及个人信息将严格保密。
- 检测结果需由您的主治医生结合全面情况做出最终治疗决策。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (10条,均分4.9)
预约的下午时段,人不多,非常安静。咨询室隔音效果超好,关上门就像进入了一个独立空间,可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护,对于肿瘤患者来说真的太重要了,感受到了极大的尊重。
机构回复
您说得非常对。保护用户隐私,尤其是肿瘤患者的隐私,是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。
整体服务挺好的,报告也详细。就是价格确实不便宜,对于长期治病的家庭来说是一笔不小的开销。虽然知道技术含量高,但还是希望能有一些针对经济困难家庭的补助计划或者分期付款的选项。
机构回复
真诚感谢您的建议。我们理解您在经济压力方面的考量,也一直在探索多种支付方案以减轻用户负担。您的反馈对我们非常重要,我们会认真评估,争取未来能提供更灵活的选项。
给患癌的家人做的,流程比想象中简单。直接在官网下单支付,然后预约附近合作诊所采血就行,不用自己找检测机构。报告是电子版发邮箱的,还有加密链接,保护隐私做得不错。里面有个‘用药解读’板块,把专业结果翻译成了我们能看懂的建议。
机构回复
谢谢您的认可。我们致力于打造“一站式”的便捷服务,从下单到获取报告都力求清晰简单。报告的可读性和隐私安全是我们非常重视的环节,专业的遗传解读团队会努力将复杂的科学发现转化为对患者和家属有实际帮助的信息。
作为肝癌患者家属,跑了很多地方咨询,最后选了这家。看中的就是基因数量多和出报告快。实际体验确实不错,从抽血到拿到报告,整10天。报告里有一个靶点匹配的药物,虽然国内适应症不包括肝癌,但国外有相关临床数据。医生据此为我们申请了跨适应症用药,目前正在尝试。整个过程中的专业和速度给了我们很大的支持。
机构回复
非常感谢您在最艰难的时刻选择我们。我们理解“时间就是生命”,也深知晚期患者治疗的迫切性。报告力求涵盖最新的全球研究成果,正是希望能为医生和患者提供更多可能的“武器”。期待您家人治疗有效!
作为患者家属,我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比,我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检,普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了,避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。
机构回复
感谢您如此形象的比喻!‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱,为当前和未来的治疗决策提供持久的支持,从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解!
报告出来后,电话解读的医生特别有耐心。我提前列了七八个问题,他都一一解答了,还延伸讲了一些日常注意事项,通话将近40分钟,一点都没不耐烦。感觉不仅仅是买了个检测,更是上了一堂易懂的基因课。
机构回复
能为您提供一次详尽、透彻的报告解读,我们深感欣慰。我们深知报告背后的每一个疑问都关乎健康与安心,因此我们的解读医生愿意付出足够的时间,确保您理解透彻。
我爸爸是肝癌,做了这个血液检测。最让我感动的是报告出来后大概一个月,客服还专门打电话回访,问我爸爸开始用药了吗,效果怎么样,还提醒我们如果换方案可能需要重新评估。这种后续的跟进让我觉得他们是真的关心病人,不是一锤子买卖。
机构回复
谢谢您的反馈。我们坚信,检测只是服务的开始,长效的跟进与关怀同样重要。看到用药信息能切实帮到您父亲,我们倍感欣慰。后续有任何变化,请随时联系我们。
我父亲是肺癌晚期,主治医生推荐做的这个血液检测。不用穿刺取组织,抽血就行,对老人来说负担小多了。报告出来后,解读的遗传咨询师特别耐心,通过视频会议给我们详细讲了快一个小时,连我这种非专业的家属都听明白了有哪些可用药和临床实验机会。感觉非常专业,帮我们理清了治疗方向。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属在决策时的焦虑,因此配备了专业的遗传咨询团队,力求将复杂的科学信息转化为清晰的治疗参考。很高兴能为您的家庭提供有价值的帮助,祝治疗顺利。
作为家属,最怕拿到一堆看不懂的数据。但你们报告附带的‘患者及家属版解读摘要’太贴心了,用大白话和比喻解释了关键发现,还有后续建议的行动步骤。虽然专业部分很深,但这个摘要让我们心里有底,能和医生有效沟通了。
机构回复
您提到的摘要正是我们为方便非专业人士理解而特别设计的。我们相信,让患者和家属充分理解检测结果,是走向精准治疗的重要一步。感谢您对我们这项服务的肯定。
给妈妈做的检测,她受不了气管镜取组织。血液检测的结果出来,和之前取到的少量胸水结果吻合,还多了一些信息。医生据此定了靶向药,现在病情稳定。这种无创又准的检测,真是晚期患者的福音。
机构回复
感谢您的分享。对于不耐受组织活检的晚期患者,液体活检是实现精准治疗的重要途径。看到能为阿姨的治疗带来切实帮助,我们感到非常荣幸。
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